약사위원회 규정에 따라 신규의약품 도입신청을 아래와 같이 실시할 예정이오니,

관련서류를 기간 내에 접수하여 주시기 바랍니다.

 

● 접수기간: 2021년 5월 17일(월) ~ 5월 21일(금)

                 9:30~16:30 (점심시간 12:30~13:30 제외)

● 서류 접수: 약제부 약무실

                 신약신청서 및 DC자료집은 복도에 비치된 카트에 놓아주십시오     

● 접수 문의: 약제부 의약정보실  042) 611-3936

● 서류:①신규약품신청서1부(신청과 전체 교수의 서명이 있어야 함)

            * 2021년도 새 양식으로 작성하여 주십시오.

          ②DC자료집1부 

          ③ 신규의약품 정리자료(엑셀양식): 메일로 제출

             (의약정보담당 윤수진 주임약사  my_violet@eulji.ac.kr)

        *코로나19 대비 손위생 문제로 USB는 받지 않습니다

         

● 심의: 6월 중 예정

 

심의 원칙	1. 기존 사용 중인 약품의 대체약품을 우선순위로 심의함 2. 신청 약품은 기존 약제와 비교하여 경제성,안전성,유효성에 장점이 있는 품목
신청 가능 약품	1. 발매일:2021년5월 이전 2. 주 사용과 진료과장 및 전체 교수의 sign을 받은 약품 3. 진료과별, 회사별 신청품목은 2품목 이하로 제한함    교수 6명 이상인 진료과(CV,PD,NR,OS,GS,NS,GY,GI,AN)는 3품목으로 함 4. 신약모니터링 자료제출이 가능한 진료과에서 신청

 

아래 다운로드 아이콘을 누르시면 신규의약품 신청서 및 정리자료를 받으실 수 있습니다.

 

[첨부파일]             

약사위원회 규정에 따라 신규의약품 도입신청을 아래와 같이 실시할 예정이오니, 관련서류를 기간 내에 접수하여 주시기 바랍니다.

 

 

 

● 접수기간: 2019년 4월 22일(월) ~ 4월 25일(목) / 오후 1시반~ 4시반

 

● 서류 접수: 약제부 약무실(T)611-3945

 

● 접수 문의: 약제부 의약정보실(T)611-3936

 

● 서류: 신규약품 신청서 1부(신청과 전체 교수 서명), DC자료집 1부, 신규의약품 정리자료(엑셀) 

            USB( 신청서 + 신규의약품정리자료(엑셀) 파일 )

 

 

 

 

 

 

 

 

 첨부: 신규약품 신청서, 신규의약품 정리자료

 

약사위원회 위원장

[첨부파일]       신규의약품정리자료.xlsx      

약사위원회 규정에 따라 신규의약품 도입신청을 아래와 같이 실시할 예정이오니, 관련서류를 기간 내에 접수하여 주시기 바랍니다.

 

 

 

● 접수기간: 2018년 5월 21일(월) ~ 5월 24일(목)

 

● 서류 접수: 약제부 약무실(T)611-3945

 

● 접수 문의: 약제부 의약정보실(T)611-3936

 

● 서류: 신규약품 신청서 1부(신청과 전체 교수 서명), DC자료집 1부, USB(신청서 파일)

 

 

 

 

 

 

 

 

 첨부: 신규약품 신청서

 

약사위원회 위원장

[첨부파일]             

약사위원회 규정에 따라 신규의약품 도입신청을 아래와 같이 실시할 예정이오니, 관련서류를 기간 내에 접수하여 주시기 바랍니다.

 

● 접수기간: 2017년 3월 22일(수) ~ 3월 28일(화)

● 서류 접수: 약제부 약무실(T)611-3945

● 접수 문의: 약제부 의약정보실(T)611-3936

● 서류: 신청서 1부(신청과 전체 교수 서명), DC자료집 1부, USB(신청서 파일)

          

첨부: 신규약품 신청서

[첨부파일]             

의약품 부작용 모니터링이란 의약품에 의한 부작용, 이상반응 발생 시 원인 의약품을 찾아내어 의료진 및 환자 본인에게 보고하고, 사례를 기록하여  차후 이상반응이 나타난 의약품의 재투약을 막기 위한 서비스입니다.

 

보고된 환자 건 중 인과관계 '가능함' 이상의 경우 재투약을 방지하기 위해

다음과 같이 환자에게 ADR 카드가 배부됩니다.

 

약물 부작용 발생시 반드시 의료진에게 연락해주시기 바랍니다.

 

 

 

수면제 안정사용 매뉴얼
[첨부파일]             

 식약처에서 제공한 '조영제 안전관리 길라잡이' 리플릿입니다.  

 참고 바랍니다.

[첨부파일]             

식품의약품 안전처(식약처) 및 한국의약품 안전관리원에서의약품 부작용 피해 구제사업을 시행하고 있으니 참고바랍니다.
 
*대상: 2014년 12월 19일부터 발생한 의약품 부작용으로 인하여 사망, 장애, 질병이 발생한 사람
 
*주관기관: 식품의약품안전처
- 의약품부작용피해구제 사업관리 및 의약품부작용심의위원회 운영  

*운영기관: 한국의약품안전관리원
- 의약품부작용피해구제 사업의 시행
(부담금의 부과․징수, 피해구제 신청접수, 피해조사, 인과성평가 및 급여지급/관리)
 
*피해구제 절차
① 신청서 접수: 접수증 교부 및 신청서류 검토(미비할 경우 추가보완 검토) 보상제외 및 보상중단 여부 검토
② 인과관계 판단 및 현장조사: 진료기록 보유기관 등에 자료 요청, 의무기록 및 문헌자료 분석, 현장조사 및 인과관계 검토
③ 전문위원회 자문: 분야별 전문가로 구성된 전문위원회에 의약품 부작용 인과관계 여부 자문
④ 의약품 부작용 심의위원회 심의: 의약품부작용 인과관계 여부, 보상여부 등 심의
⑤ 지급여부 결정
 
* 피해구제 접수 및 안내
http://karp.drugsafe.or.kr/
 
*신청서류

 *22 해당 양식은 ‘의약품부작용 피해구제에 관한 규정 시행규칙’ 별지 참조
[국가법령정보센터(www.law.go.kr)]
** 위 시행규칙 별지에 해당 양식이 있으며, 양식의 내용이 포함되어 있는 다른 서식도 제출 가능 

약사위원회 규정에 따라 신규의약품 도입 신청을 아래와 같이 실시할 예정이오니, 진료시 꼭 필요한 약품에 한하여 관련서류를 기간 내에 접수하여 주시기 바랍니다. 

 

● 접수일 : 2016년 5월 23일(월) ~ 5월 27일(금) 

 

● 서류 접수 : 약제부 약무실(T)611-3945

 

● 접수 문의 : 약제부 의약정보실(T)611-3936 

 

● 서류 : 신청서 1부(신청과 전체 교수 서명), DC자료집 1부

 

 

약 사 위 원 회 위 원 장 

[첨부파일]