약사위원회 규정에 따라 신규의약품 도입신청을 아래와 같이 실시할 예정이오니, 

관련 서류를 기간 내에 접수하여 주시기 바랍니다.

 

● 접수기간: 2025년 2월 11일(화) ~ 2월 17일(월)

             9:30~16:30 (점심시간 12:30~13:30 제외)

● 서류 접수: 약제부 의약정보실 042)611-3936

● 접수 문의: 약제부 의약정보실 042)611-3936

            전화문의는 가급적 오후 4시 30분 이후 해주시기 바랍니다

● 서류:  ① 신규약품 신청서 1부(신청과 전체 교수 서명)

                반드시! 첨부된 양식으로 제출해 주세요.

           ② DC 자료집 1부

           ③ 신규의약품 정리 자료

            (메일로 접수: euljiph_DI@eulji.ac.kr)

● 심의: 3월 중 예정 

 

심의 원칙	1. 기존 사용 중인 약품의 대체 약품을 우선순위로 심의함  2. 신청 약품은 기존 약제와 비교하여 경제성, 안전성, 유효성에 장점이 있는 품목
신청 가능 약품	1. 발매일: 2025년 2월 이전  2. 주 사용과 진료과장 및 전체 교수의 sign을 받은 약품  3. 진료과별, 회사별 신청 품목은 2품목 이하로 제한함    교수 6명 이상인 진료과는 3품목으로 함  4. 신약 모니터링 자료 제출이 가능한 진료과에서 신청

 

[첨부파일]             

약사위원회 규정에 따라 신규의약품 도입신청을 아래와 같이 실시할 예정이오니,

관련서류를 기간 내에 접수하여 주시기 바랍니다.

 

● 접수기간: 2024년 1월 29일(월) ~ 2월 2일(금)

                 9:30~16:30 (점심시간 12:30~13:30 제외)

● 서류 접수: 약제부 약무실                   

● 접수 문의: 약제부 의약정보실  042) 611-3936

                 전화문의는 가급적 오후 4시 30분 이후 해주시기 바랍니다

● 서류: ① 신규약품신청서1부(신청과 전체 교수의 서명이 있어야 함)

               첨부된 새 양식으로 작성하여 주십시오.

           ② DC자료집1부 

           ③ 신규의약품 정리자료(엑셀양식): 메일로 제출(euljiph_DI@eulji.ac.kr)

                

● 심의:  2월 중 예정

 

심의 원칙	1. 기존 사용 중인 약품의 대체약품을 우선순위로 심의함 2. 신청 약품은 기존 약제와 비교하여 경제성,안전성,유효성에 장점이 있는 품목
신청 가능 약품	1. 발매일:2024년 1월 이전 2. 주 사용과 진료과장 및 전체 교수의 sign을 받은 약품 3. 진료과별, 회사별 신청품목은 2품목 이하로 제한함    교수 6명 이상인 진료과는 3품목으로 함 4. 신약모니터링 자료제출이 가능한 진료과에서 신청

[첨부파일]             

약사위원회 규정에 따라 신규의약품 도입신청을 아래와 같이 실시할 예정이오니,

관련서류를 기간 내에 접수하여 주시기 바랍니다.

 

● 접수기간: 2022년 8월 29일(월) ~ 9월 2일(금)

                 9:30~16:30 (점심시간 12:30~13:30 제외)

● 서류 접수: 약제부 약무실                     

● 접수 문의: 약제부 의약정보실  042) 611-3936

● 서류:①신규약품신청서1부(신청과 전체 교수의 서명이 있어야 함)

            *첨부된 양식으로 작성하여 주십시오.

          ②DC자료집1부 

          ③ 신규의약품 정리자료(엑셀양식): 메일로 제출

             (의약정보담당 윤수진 주임약사  my_violet@eulji.ac.kr)

       

● 심의:  10월 중 예정

 

심의 원칙	1. 기존 사용 중인 약품의 대체약품을 우선순위로 심의함 2. 신청 약품은 기존 약제와 비교하여 경제성,안전성,유효성에 장점이 있는 품목
신청 가능 약품	1. 발매일:2022년 8월 이전 2. 주 사용과 진료과장 및 전체 교수의 sign을 받은 약품 3. 진료과별, 회사별 신청품목은 2품목 이하로 제한함    교수 6명 이상인 진료과는 3품목으로 함 4. 신약모니터링 자료제출이 가능한 진료과에서 신청

 

 

아래 다운로드 아이콘을 누르시면 신규의약품 신청서 및 정리자료를 받으실 수 있습니다.

[첨부파일]             

약사위원회 규정에 따라 신규의약품 도입신청을 아래와 같이 실시할 예정이오니,

관련서류를 기간 내에 접수하여 주시기 바랍니다.

 

● 접수기간: 2021년 5월 17일(월) ~ 5월 21일(금)

                 9:30~16:30 (점심시간 12:30~13:30 제외)

● 서류 접수: 약제부 약무실

                 신약신청서 및 DC자료집은 복도에 비치된 카트에 놓아주십시오     

● 접수 문의: 약제부 의약정보실  042) 611-3936

● 서류:①신규약품신청서1부(신청과 전체 교수의 서명이 있어야 함)

            * 2021년도 새 양식으로 작성하여 주십시오.

          ②DC자료집1부 

          ③ 신규의약품 정리자료(엑셀양식): 메일로 제출

             (의약정보담당 윤수진 주임약사  my_violet@eulji.ac.kr)

        *코로나19 대비 손위생 문제로 USB는 받지 않습니다

         

● 심의: 6월 중 예정

 

심의 원칙	1. 기존 사용 중인 약품의 대체약품을 우선순위로 심의함 2. 신청 약품은 기존 약제와 비교하여 경제성,안전성,유효성에 장점이 있는 품목
신청 가능 약품	1. 발매일:2021년5월 이전 2. 주 사용과 진료과장 및 전체 교수의 sign을 받은 약품 3. 진료과별, 회사별 신청품목은 2품목 이하로 제한함    교수 6명 이상인 진료과(CV,PD,NR,OS,GS,NS,GY,GI,AN)는 3품목으로 함 4. 신약모니터링 자료제출이 가능한 진료과에서 신청

 

아래 다운로드 아이콘을 누르시면 신규의약품 신청서 및 정리자료를 받으실 수 있습니다.

 

[첨부파일]             

약사위원회 규정에 따라 신규의약품 도입신청을 아래와 같이 실시할 예정이오니, 관련서류를 기간 내에 접수하여 주시기 바랍니다.

 

 

 

● 접수기간: 2019년 4월 22일(월) ~ 4월 25일(목) / 오후 1시반~ 4시반

 

● 서류 접수: 약제부 약무실(T)611-3945

 

● 접수 문의: 약제부 의약정보실(T)611-3936

 

● 서류: 신규약품 신청서 1부(신청과 전체 교수 서명), DC자료집 1부, 신규의약품 정리자료(엑셀) 

            USB( 신청서 + 신규의약품정리자료(엑셀) 파일 )

 

 

 

 

 

 

 

 

 첨부: 신규약품 신청서, 신규의약품 정리자료

 

약사위원회 위원장

[첨부파일]       신규의약품정리자료.xlsx      

약사위원회 규정에 따라 신규의약품 도입신청을 아래와 같이 실시할 예정이오니, 관련서류를 기간 내에 접수하여 주시기 바랍니다.

 

 

 

● 접수기간: 2018년 5월 21일(월) ~ 5월 24일(목)

 

● 서류 접수: 약제부 약무실(T)611-3945

 

● 접수 문의: 약제부 의약정보실(T)611-3936

 

● 서류: 신규약품 신청서 1부(신청과 전체 교수 서명), DC자료집 1부, USB(신청서 파일)

 

 

 

 

 

 

 

 

 첨부: 신규약품 신청서

 

약사위원회 위원장

[첨부파일]             

약사위원회 규정에 따라 신규의약품 도입신청을 아래와 같이 실시할 예정이오니, 관련서류를 기간 내에 접수하여 주시기 바랍니다.

 

● 접수기간: 2017년 3월 22일(수) ~ 3월 28일(화)

● 서류 접수: 약제부 약무실(T)611-3945

● 접수 문의: 약제부 의약정보실(T)611-3936

● 서류: 신청서 1부(신청과 전체 교수 서명), DC자료집 1부, USB(신청서 파일)

          

첨부: 신규약품 신청서

[첨부파일]             

의약품 부작용 모니터링이란 의약품에 의한 부작용, 이상반응 발생 시 원인 의약품을 찾아내어 의료진 및 환자 본인에게 보고하고, 사례를 기록하여  차후 이상반응이 나타난 의약품의 재투약을 막기 위한 서비스입니다.

 

보고된 환자 건 중 인과관계 '가능함' 이상의 경우 재투약을 방지하기 위해

다음과 같이 환자에게 ADR 카드가 배부됩니다.

 

약물 부작용 발생시 반드시 의료진에게 연락해주시기 바랍니다.

 

 

 

수면제 안정사용 매뉴얼
[첨부파일]             

 식약처에서 제공한 '조영제 안전관리 길라잡이' 리플릿입니다.  

 참고 바랍니다.

[첨부파일]